Base de datos : ins Búsqueda : REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA [Descritor de assunto] Referencias encontradas : 16 [refinar] Mostrando: 1 .. 16   en el formato [Detallado]

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Id: 8610 Autor: López, Mariela; Rivera, María G; Viettri, Mercedes; Lares, María; Morocoima, Antonio; Herrera, Leidi; Ferrer, Elizabeth. Título: Comparación de dos protocolos de extracción de ADN de Trypanosoma cruzi cultivados en medio axénico^ies / Comparing two protocols of DNA extraction of trypanosoma cruzi cultured in axenic medium Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;31(2):222-227, abr.- jun. 2014. ^bilus. Resumen: Objetivos. Comparar dos protocolos de extracción de ADN de Trypanosoma cruzi para su uso en la amplificación de ADN de minicírculos de kinetoplasto (ADNk) mediante la técnica de Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR). Materiales y métodos. Se cultivaron epimastigotas de T. cruzi en condiciones exénicas obteniéndose masas entre 1,5 hasta 100 x 106 parásitos. A partir de estas se procedió a la extracción de ADN mediante dos protocolos: extracción con solventes orgánicos (fenol/cloroformo), y empleo de resina (Chelex®100), a partir de los diferentes sedimentos parasitarios. La concentración y pureza del ADN se determinó por espectrofotometría y la integridad se evaluó mediante electroforesis en geles de agarosa. Se realizó el análisis de varianza y comparaciones de medias mediante la prueba de Tukey, utilizando el software Statistix 8.0. Resultados. Se realizaron diez extracciones de ADN de cada una de las diferentes cantidades de parásitos sedimentados. En la extracción de ADN con la resina Chelex®100 se obtuvo mayor rendimiento, pero menor pureza e integridad respecto a la extracción con solventes orgánicos. Sin embargo, permitió la amplificación del producto de 330 pb de ADNk de T. cruzi. Conclusiones. Aun cuando la técnica de Chelex®100 proporcionó menor pureza e integridad del ADN, permitió la amplificación con éxito de ADNk por PCR, evitando el uso de técnicas laboriosas y solventes orgánicos tóxicos. (AU)^iesObjectives. To compare two extraction protocols of Trypanosoma cruzi DNA for use in DNA amplification of kinetoplast minicircles (kDNA) through the technique of Polymerase Chain Reaction (PCR). Materials and methods. Epimastigotes of T. cruzi were cultured in axenic conditions and masses from 1.5 to 100 x 106 parasites were obtained. DNA extraction was performed using two protocols: extraction with organic solvents (phenol/chloroform), and with resin (Chelex®100), from different parasitic sediments. Concentration and purity of DNA was determined by spectrophotometry, and integrity was assessed by agarose gel electrophoresis. Analysis of variance and comparisons of means were performed through Tukey’s test, using the Statistix 8.0 software. Results. Ten DNA extractions were done of each one of the different amounts of parasitic sediments. In the DNA extraction with Chelex®100 resin, a higher performance was obtained but a lower purity and integrity compared to the extraction with organic solvents. However, it allowed a product amplification of 330 bp of T. cruzi kDNA. Conclusions. Although the technique of Chelex®100 provided less purity and integrity of DNA, it allowed a successful amplification of kDNA by PCR, avoiding the use of laborious techniques and toxic organic solvents. (AU)^ien. Descriptores: Trypanosoma cruzi Enfermedad de Chagas ADN Reacción en Cadena de la Polimerasa - Perú Medio Electrónico: http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/38/38 / es Localización: PE14.1

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Id: 8428 Autor: Castro Mujica, María del Carmen; Sullcahuamán Allende, Yasser Ciro. Título: Subtipos moleculares de PML/RARa en pacientes con leucemia promielocítica aguda^ies / Molecular subtypes of PML/RARa in patients with acute promyelocytic leukemia Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):37-40, ene.- mar. 2013. ^bgraf. Resumen: El objetivo fue describir la frecuencia de los subtipos moleculares de PML/RARa en pacientes con leucemia promielocítica aguda (LPA) y su distribución según grupo de riesgo de recaída y citomorfología. Se realizó una serie de casos que incluyó a cincuenta pacientes registrados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), durante el periodo 2010-2012, con diagnóstico molecular de LPA PML/RARa y subtipos bcr1, bcr2 y bcr3 por reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa (RT-PCR). El subtipo bcr1 fue el más frecuente (62%). Los pacientes con riesgo de recaída intermedio y morfología hipergranular fueron, en su mayoría, bcr1 (70%) y todos los que poseían riesgo de recaída alto y morfología hipogranular fueron bcr3. Se concluye que en la población estudiada hay un predomino del subtipo bcr1 y que existen diferencias en la distribución de los subtipos bcr1 y bcr3 según el grupo de riesgo de recaída y citomorfología. (AU)^iesThe objective was to describe the frequency of molecular subtypes of PML/RARa in patients with acute promyelocytic leukemia (APL) and their distribution according to risk of recurrence and cytomorphology. A case series was carried out, including fifty patients registered at the National Institute of Neoplastic Diseases (INEN) during 2010-2012, with molecular diagnosis of APL PML/RARa and bcr1, bcr2 and bcr3 subtypes by reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Bcr1 subtype was the most frequent (62%). Most patients with an intermediate risk of recurrence and hypergranular morphology were bcr1 (70%), while all patients with high risk of recurrence and hypogranular morphology were bcr3. A predominance of bcr1 subtype among the population studied can therefore be concluded, as well as the fact that there are differences in the distribution of bcr1 and bcr3 subtypes according to recurrence risk group and cytomorphology. (AU)^ien. Descriptores: Leucemia Promielocítica Aguda Fusión Génica Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa - Epidemiología Descriptiva  Estudios Observacionales  Estudios de Casos  Perú Límites: Humanos Masculino Femenino Adolescente Adulto Medio Electrónico: http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n1.a7.pdf / es Localización: PE14.1

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Id: 8321 Autor: Nadin-Davis, S. A Título: Polymerase chain reaction protocols for rabies virus discrimination^ien ..- Fuente: Netherlands; Elsevier/North-Holland Biomedical Press; 1998. 1-8 p. ^btab, ^bgraf. Resumen: The development of RT PCR methodology has facilitated greatly the genetic characterisation of many rabies viruses (RVs), distinct strains of which persist in certain host species reservoirs within geographically defined regions. The relative temporally conserved nature of certain regions of the RV genome, particularly the N gene, permits development of rapid molecular methods for RV typing. Two main strategies have been applied to viral discrimination: (1) restriction fragment length polymorphism (RFLP) of PCR products and (2) strain-specific PCR (SS-PCR), in which sequences of specific viral strains are amplified differentially using strain-specific primers. Both these approaches have yielded methods of value to rabies epidemiological studies and control programs in Ontario. These procedures have facilitated the identification of intra-strain variants of the arctic fox strain, the only terrestrial RV strain persisting in the area, and they allow rapid discrimination of this strain from those circulating in insectivorous bat reservoirs and from the foreign raccoon strain, which continues to spread throughout the northeastern US and threatens to enter Ontario. Such methods can be adapted readily for use in other regions harbouring multiple overlapping RV reservoirs. (AU)^ien. Descriptores: Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Virus de la Rabia Límites: Humanos Localización: PE14.1

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Id: 8177 Autor: Espinoza, Iván O; Ochoa, Theresa J; Mosquito, Susan; Barletta, Francesca; Hernández, Roger; Medina, María del Pilar; Stiglich, María Luisa; Ugarte, Claudia; Guillén, Daniel. Título: Infecciones del sistema nervioso central por enterovirus en niños atendidos en un hospital de Lima, Perú^ies / Enteroviral central nervous system infections in children treated at a hospital in Lima, Peru Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;28(4):602-609, oct.-dic. 2011. ^btab, ^bgraf. Resumen: Objetivos. Determinar la frecuencia y las características clínicas de las infecciones del sistema nervioso central por enterovirus en niños atendidos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia de Lima, Perú. Materiales y métodos. Se realizó un estudio prospectivo y descriptivo desde abril 2008 hasta marzo 2010. Se enrolaron pacientes de un mes a 14 años con diagnóstico clínico de encefalitis o meningitis asépticas. Se investigó la presencia de enterovirus, virus herpes simple 1 (VHS-1), virus herpes simple 2 (VHS-2) y virus varicela-zoster (VZV) mediante reacción en cadena de polimerasa (PCR). Resultados. Se enrolaron 97 pacientes de los cuales 69 porciento presentaron encefalitis aguda y 31 porciento meningitis aguda. Se identificó enterovirus en 52,6 porciento del total de infecciones agudas no bacterianas del sistema nervioso central; encontrándose en 83,3 porciento de las meningitis y en 38,8 porciento de las encefalitis. No hubo casos de infección por VHS-1, VHS-2 ni VZV. Las infecciones por enterovirus alcanzaron el 82,9 porciento en los meses cálidos de noviembre a enero y el 28,6 porciento en los meses fríos de mayo a julio. Conclusiones. Los enterovirus fueron los principales agentes etiológicos en las encefalitis y meningitis asépticas agudas en pacientes pediátricos de Lima, Perú. Los enterovirus tienen un comportamiento epidemiológico estacional con un claro aumento del número de casos en los meses de verano. Resulta útil tener disponible un método de diagnóstico rápido, como una ayuda para el manejo de las infecciones agudas del sistema nervioso. (AU)^iesObjectives. To determine the frequency and clinical features of central nervous system infections caused by enterovirus in children treated at the Hospital Nacional Cayetano Heredia in Lima, Peru. Materials and methods. A prospective, descriptive study was performed from April 2008 to March 2010. Patients aged 1 month – 14 years with clinical diagnosis of encephalitis or aseptic meningitis were included. We investigated the presence of enterovirus, herpes simplex virus 1 (HSV-1), herpes simplex virus 2 (HSV-2) and varicella-zoster virus (VZV) by polymerase chain reaction (PCR). Results. 97 patients were included, out of which 69 percent had acute encephalitis and 31 percent acute meningitis. Enteroviruses were identified in 52,6 percent of all acute non-bacterial central nervous system infections; corresponding to 83,3 percent of meningitis and 38,8 percent of encephalitis. There were no cases of infection due to HSV-1, HSV-2 or VZV. Enterovirus infections reached 82,9 percent in the warm months (November-January) and 28,6 percent in the colder months (May-July). Conclusions. Enteroviruses are the principal etiologic agents in acute aseptic meningitis and encephalitis in pediatric patients in Lima, Peru. Enteroviruses have a seasonal epidemiological pattern with a clear increase in the number of cases during the summer months. It is useful to have this rapid diagnostic method available as an aid in the management of acute central nervous system infections. (AU)^ien. Descriptores: Enterovirus Meningitis Encefalitis Reacción en Cadena de la Polimerasa Encefalopatías Epilepsia - Estudios Prospectivos  Epidemiología Descriptiva Límites: Lactante Preescolar Niño Adolescente Medio Electrónico: http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n4.a05.pdf / es Localización: PE14.1

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Id: 8126 Autor: Aguilar, Cristian; Ventura, Freddy; Rodríguez-Delfín, Luis. Título: El aumento de la expresión del ARNm de la enzima convertidora de angiotensina I homóloga (ECA-2) inducido por atorvastatina se asocia a menor fibrosis e hipertrofia ventricular izquierda en un modelo de cardiomiopatía diabética^ies / Atorvastatin induced increase in homologous angiotensin i converting enzyme (ACE2) mRNA is associated to decreased fibrosis and decreased left ventricular hypertrophy in a rat model of diabetic cardiomyopathy Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;28(2):264-272, abr.-jun. 2011. ^btab, ^bgraf, ^bilus. Resumen: Objetivos. Evaluar el efecto de atorvastatina sobre la progresión del remodelado cardiaco y la expresión de ECA-2 en el miocardio de ratas diabéticas. Materiales y métodos. La diabetes fue inducida en ratas Holtzman con una inyección intraperitoneal de estreptozotocina. Los animales fueron divididos en tres grupos: (1) ratas control, (2) ratas diabéticas y (3) ratas diabéticas tratadas con atorvastatina (50 mg/kg/día). Después de ocho semanas de tratamiento, los corazones fueron extraídos para el análisis morfométrico, la cuantificación de colágeno y la determinación de los niveles de ARNm de ECA y ECA-2. Resultados. El índice de hipertrofia ventricular y el depósito de colágeno se incrementaron significativamente en las ratas diabéticas. La administración de atorvastatina previno estos cambios sin modificar los niveles de colesterol. La hiperglicemia produjo un incremento significativo en los niveles del ARNm de ECA y una marcada disminución en la expresión de ECA-2 en el miocardio de ratas diabéticas. La administración de atorvastatina indujo la expresión del ARNm de ECA-2 e inhibió la sobreexpresión del ARNm de ECA en el miocardio de las ratas diabéticas. Conclusiones. Nuestros resultados indican que la atorvastatina, independientemente de su capacidad para disminuir el colesterol, normaliza la relación de la expresión de ECA/ECA-2 y atenúa el desarrollo del remodelado adverso en el corazón diabético. (AU)^iesObjectives. This study has investigated the effect of atorvastatin on the progression of cardiac remodelling and ACE- 2 expression in diabetic myocardium in rats. Materials and Methods. Diabetes was induced in Holtzman rats with an intraperitoneal injection of streptozotocin. The animals were divided into 3 groups: (1) normal control rats, (2) diabetic rats and (3) diabetic rats treated orally with atorvastatin (50 mg/kg/day). After eight weeks of treatment, the hearts were removed for morphometric studies, collagen content assay and genetic expressions of ACE and ACE2 mRNA. Results. Myocardial hypertrophy index and collagen deposition were increased in diabetic rats, but not in the treated-diabetic rats, without producing changes in cholesterol levels. Myocardial ACE mRNA levels were increased while ACE2 mRNA levels were decreased in diabetic rats. Atorvastatin administration attenuated overexpression of ACE mRNA and overexpression of ACE-2 mRNA in diabetic rats. Conclusions. Our results indicate that atorvastatin, independently of its cholesterol-lowering capacity, lowers the ACE/ACE2 ratio to normal values and attenuates the development of adverse remodeling in the diabetic heart. (AU)^ien. Descriptores: Cardiomiopatías Sistema Renina-Angiotensina Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Límites: Animales Ratas Medio Electrónico: http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n2.a13.pdf / es Localización: PE14.1

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Id: 8107 Autor: Moreno, Natali; Agudelo-Flórez, Piedad. Título: Aplicación de las pruebas de PCR convencional simple y múltiple para la identificación de aislamientos de Leptospira spp. en Colombia^ies / Application of conventional and multiplex PCR assays for identification of isolates of Leptospira spp. in Colombia Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;27(4):548-556, dic. 2010. ^bilus, ^btab. Resumen: Debido a las dificultadas asociadas con la identificación serológica de aislamientos de Leptospira ssp, se genera gran interés en la pruebas moleculares por su poder discriminatorio, reproducibilidad y fßcil interpretación. Objetivo. Aplicar y validar la prueba de PCR convencional, usando dos pares de iniciadores descritos previamente y dirigidos a los genes lipL32 (PCR simple) y secY/flaB (PCR múltiple), con el fin de evaluar su aplicación para identificar especies patógenas y saprófitas de Leptospira spp. Materiales y métodos. Para la estandarización de las pruebas de PCR se usó 22 cepas de referencia internacional y 12 aislamientos colombianos. Se determinó el nivel de detección de cada pareja de iniciadores, su especificidad frente a otros microorganismos causantes de enfermedades endémicas en Colombia y su capacidad de identificar especies dentro del grupo de Leptospira. Resultados. El límite de detección de la PCR simple lipL32 fue una dilución 1:10000 y para la PCR múltiple secY/flaB fue una dilución 1:100 para el gen secY y 1:1000 para flaB. La especificidad de todos los iniciadores fue de 100 por ciento. La PCR simple lipL32, mostró amplificado específico para 21/22 cepas de referencia mientras que la PCR multiple secY/flaB lo fue para 18/22 cepas. De los 12 aislamientos colombianos, siete fueron positivos por PCR lipL32 y seis lo fueron por PCR secY/flaB. Conclusiones. Los resultados mßs consistentes fueron obtenidos con la PCR simple lipL32 tanto en límite de detección, especificidad y utilidad para la identificación de Leptospira spp, por lo que esta prueba es aplicable a la identificación molecular de aislamientos patógenos de Leptospira spp de diversas fuentes.(AU)^iesSerological identification of Leptospira ssp isolates is difficult to achieve. Thus, molecular testing may be of great interest thanks to its high discrimination power, reproducibility and easy interpretation. Objective. To implement and validate conventional and multiplex PCR methods (using primers directed against lipl32 and secY/flaB genes, respectively). To assess the capacity of PCR methods to identify pathogenic and saprophytic species of Leptospira ssp. Material and methods. 22 international reference strains and 12 colombian isolates were used. DNA was extracted with a commercial kit (Wizard). Specificity and sensitivity of both PCR methods were evaluated. Results. The maximum dilution of DNA samples allowing the detection of Leptospira ssp was determined to be 1:10000 for the PCR lipL32 and 1:100/1:1000 for the multiplex PCR secY/flaB. Both PCR didn't detect DNA from microorganisms unrelated to Leptospira ssp. The lipL32 PCR specifically amplified a 423bp fragment from all pathogenic Leptospira reference strains, while the secY/flaB PCR amplified both 285bp (secY) and 793bp (flaB) fragments from 18 reference strains. The lipL32 PCR detected 7/12 colombian isolates, while secY/flaB PCR detected both secY and flaB genes from 6/12 isolates. Conclusions. Best results were obtained with the lipL32 PCR, which displayed a better sensitivity and a better capacity to detect different strains than the multiplex PCR. The secY primers showed a poor specificity to pathogenic species and a poor sensitivity. Thus, lipL32 primers show high potential for molecular diagnosis of Leptospira spp in clinical and environmental samples.(AU)^ien. Descriptores: Leptospira Reacción en Cadena de la Polimerasa Técnicas de Diagnóstico Molecular - Colombia Medio Electrónico: http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2010.v27.n4.a9.pdf / es Localización: PE14.1

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Id: 8023 Autor: Cáceres, Omar; Otárola, Janet; Huaringa, Maribel; Torres, Ivonne. Título: Detección de virus influenza A/H5N1 mediante transcripción reversa-PCR (RT-PCR)^ies / Influenza A/H5N1 virus detection by reverse transcription-PCR (RT-PCR) Fuente: Bol. Inst. Nac. Salud (Perú);12(3/4):68-71, mar.-abr. 2006. ^bilus. Descriptores: Subtipo H5N1 del Virus de la Influenza A Orthomyxoviridae Transcripción Reversa Reacción en Cadena de la Polimerasa Límites: Humanos Medio Electrónico: http://www.ins.gob.pe/RepositorioAPS/0/0/par/BOLINS_21/Boletin_%20Marzo-Abril2006.pdf / es Localización: PE14.1

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Id: 7973 Autor: Seraylán Ormachea, Silvia; Padilla Rojas, Carlos. Título: Estandarización de técnicas moleculares para tipificación molecular de Trypanosoma cruzi^ies / Standardization of molecular techniques for molecular typing of Trypanosoma cruzi Fuente: Bol. Inst. Nac. Salud (Perú);15(9/10):259-262, sep.-oct. 2009. ^btab. Descriptores: Trypanosoma cruzi Técnica de Tipificación Bacteriana Reacción en Cadena de la Polimerasa Medio Electrónico: http://www.ins.gob.pe/RepositorioAPS/0/0/par/BOLETIN_INS/boletin_SET_OCT%202009.pdf / es Localización: PE14.1

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Id: 7971 Autor: Valverde, Ada; Cárdenas, Fanny; Romero, Soledad; Calderón, John; Salinas, Gabriela; Urcia, Flor. Título: Correlación en la medición de la carga viral para VIH 1 entre las técnicas de PCR amplicor y PCR tiempo real^ies / Correlation in the measurement of HIV-1 viral load between the Amplicor PCR and real-time PCR Fuente: Bol. Inst. Nac. Salud (Perú);15(9/10):257-258, sep.-oct. 2009. ^bgraf. Descriptores: VIH Reacción en Cadena de la Polimerasa Carga Viral/métodos - Estudios Transversales Límites: Humanos Medio Electrónico: http://www.ins.gob.pe/RepositorioAPS/0/0/par/BOLETIN_INS/boletin_SET_OCT%202009.pdf / es Localización: PE14.1

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Id: 7850 Autor: Maurer, John Título: PCR methods in foods^ien ..- Fuente: Athens; Springer; 2006. 148 p. ^bilus, ^btab. Resumen: Este libro es un manual para estudiantes, profesores y otros profesionales interesados en la biología molecular y su integración en la seguridad alimentaria, por introducir al lector en la PCR de diagnóstico basados en las tecnologías utilizadas en la detección de patógenos en los alimentos: 1. PCR Basics 2. The Mythology of PCR: A Warning to the Wise 3. Sample Preparation for PCR 4. Making PCR a Normal Routine of the Food Microbiology Lab 5. Molecular Detection of Foodborne Bacterial Pathogens 6. Molecular Approaches for the Detection of Foodborne ViralPathogens 7. Molecular Tools for the Identification of Foodborne Parasites ^ies. Descriptores: Microbiología de Alimentos Reacción en Cadena de la Polimerasa Localización: PE14.2; CENAN-02082. 2002082

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Id: 5585 Autor: Viljoen, Gerrit; Nel, Louis H; Crowthier, Jhon R Título: Molecular diagnostic PCR handbook^ien ..- Fuente: Dordrecht; Springer; 2005. 307 p. ^btab. (OC-697/Euroamerican Bussines S.A./806.40 soles). Símbolo: OC-697/Euroamerican Bussines S.A./806.40 soles. Descriptores: Reacción en Cadena de la Polimerasa/instrumentación Reacción en Cadena de la Polimerasa/normas Exposición a Agentes Biológicos Buenas Prácticas de Manipulación Localización: PE14.2; CENAN-01597. 2001597

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Id: 4850 Autor: Céspedes Z, Manuel; Tapia L, Rafael; Balda J, Lourdes; Gonzalez Q, Dana; Peralta, Carlos; Condori, Patricia. Título: Estandarización y validación de una prueba de PCR para el diagnóstico precoz de leptospirosis humana^ies / standardization and validation of the polymerase chain reaction for early diagnosis of human leptospirosis Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;24(1):20-26, ene.-mar. 2007. ^bilus, ^btab. Resumen: Objetivos: Estandarizar y optimizar la prueba de PCR dirigida al gen rrs (16S) de Leptospira spp., para luego validarsu uso en muestras de pacientes con síndrome febril captados en zonas endémicas del Perú. Material y métodos: Seestandarizó y validó una prueba de PCR para el diagnostico rápido de leptospirosis en muestras de sangre y orina. Seoptimizó la prueba con muestras de ADN de Leptospira de diferentes especies, y se determinó en 180 muestras clínicasde pacientes con sospecha de leptospirosis su sensibilidad y especificidad en comparación con la prueba de aglutinaciónmicroscópica (MAT) y ELISA IgM. Resultados: El PCR estandarizado amplificó el ADN de 25 serovares de seis especiesde Leptospira spp. No amplificó las muestras de ADN de otros microorganismos patógenos. La sensibilidad y especificidaddel método fue 100% in vitro. Su sensibilidad fue de 100% (IC95: 97,9 - 100%) en muestras de sangre antes de los ochoprimeros días de enfermedad y de 30% (IC95: 16,3 - 43-,7) cuando el tiempo de enfermedad fue mayor. El PCR en orinatiene una baja sensibilidad. Conclusiones: El PCR estandarizado es más sensible que las pruebas serológicas en losprimeros días de enfermedad y es poco sensible cuando la carga bacteriana es baja en sangre^ies. Descriptores: Leptospira Leptospirosis Anticuerpos Reacción en Cadena de la Polimerasa Diagnóstico Precoz Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/Rev/MED_EXP/sp2007/a04v24n1.pdf / es Localización: PE14.1; Rev. peru. med. exp. salud publica; 24 (1):20-26

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Id: 4848 Autor: Baldeviano, Christian; Luna C, Carmen; Cáceres N, Tatiana; Calderón E, Roger. Título: Detección sensible y específica de mycobacterium tuberculosis a partir de muestras clínicas, mediante la amplificación de un elemento repetitivo de la familia rep13e12^ies / Sensitive and specific detection of Mycobacterium tuberculosis from clinical samples by amplification of a repeated sequence of the REP13E12 family Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;24(1):5-12, ene.-mar. 2007. ^bilus, ^btab. Resumen: Objetivos: Diseñar e implementar un método de PCR para la detección sensible y específica de M. tuberculosis,orientado al oportuno diagnóstico de la tuberculosis mediante su adecuada aplicación en muestras clínicas. Materialesy métodos: Se diseñaron oligonucleótidos específicos para la amplificación de un fragmento de 318pb luego de unaalineación múltiple de secuencias REP13E12 de M. tuberculosis. Se realizó la estandarización del método de PCR y seevaluó la sensibilidad y especificidad diagnóstica utilizando muestras clínicas con diagnóstico baciloscópico y cultivo.Resultados: El REP13E12-PCR detectó hasta 100 fg de ADN genómico, fue específico para la detección del complejoM. tuberculosis y capaz de distinguirlos de micobacterias atípicas. Esta evaluación preliminar proporcionó 100% desensibilidad y especificidad en muestras clínicas de pacientes con diagnóstico de TB. Conclusiones: La amplificaciónde REP13E12 mediante PCR es una alternativa para el diagnóstico rápido de pacientes con TB, especialmente en casoscuyo diagnóstico pueda ser dificultoso o poco claro mediante el uso de los métodos convencionales^ies. Descriptores: Tuberculosis/diagnóstico Mycobacterium tuberculosis Reacción en Cadena de la Polimerasa Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/Rev/MED_EXP/sp2007/a02v24n1.pdf / es Localización: PE14.1; Rev. peru. med. exp. salud publica; 24 (1):5-12

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Id: 4798 Autor: Cáceres, Omar; Otárola, Janet; Huaringa, Maribel; Torres, Ivonne. Título: Detección de virus influenza A/H5N1 mediante transcripción reversa-PCR (RT-PCR)^ies / Detection of influenza virus A/H5N1 by transcription reversa-PCR (RT-PCR) Fuente: Bol. Inst. Nac. Salud (Perú);12(3-4):68-69, mar.-abr. 2006. ^bilus. Resumen: Desarrolla las técnicas de Transcripción Reversa acoplado a la reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) para la detección temprana y específica del virus H5N1^ies. Descriptores: Subtipo H5N1 del Virus de la Influenza A Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Reversa Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/boletin/ins/2006/12(3-4).pdf / es Localización: PE14.1

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Id: 4025 Autor: Mamani Z, Enrique; García M, María; Gutiérrez P, Victoria; Cabezas Sánchez, César; Harris, Eva. Título: Tipificación molecular del virus dengue 3 durante elbrote epidémico de dengue clásico en Lima, Perú, 2005 / Molecular typing of dengue 3 virus during the classic dengue outbreak in Lima-Peru, 2005 Fuente: Rev. peru. med. exp. salud publica;22(3):161-4, jul.-sept. 2005. ilus. Resumen: Objetivos: Identificar mediante trascripción reversa-reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) y sitios específicos de restricción - reacción en cadena de la polimerasa (RSS-PCR) al agente causal del brote epidémico presentado en el distrito de Comas, Lima en abril del año 2005. Materiales y métodos: veinte muestras de suero colectadas durante el brote de dengue fueron procesados por RT-PCR para determinar el serotipo, esta técnica se realizó en un solo paso. Luego se aplicó la técnica RSS-PCR para la identificación del genotipo circulante y se corroboraron los resultados posteriormente con aislamiento viral y secuenciamiento. Resultados: El análisis del RTPCR del ARN extraído de las muestras presentó un producto amplificado de 290pb que corresponden al dengue serotipo 3 (DEN 3). El análisis de los productos de RSS-PCR del ARN extraído a partir de aislamientos de DEN 3 correspondió al patrón C, incluido en el genotipo III. Los aislamientos de los virus dengue 3 en líneas celulares C6/36, tipificadas por IFI y el secuenciamiento genético confirmaron los resultados obtenidos por las pruebas previamentedescritas. Conclusión: Durante el brote epidémico de dengue clásico en Lima, circuló el genotipo III del virus DEN 3. Descriptores: Virus del Dengue Dengue Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Reversa - Perú Medio Electrónico: http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2005/a02v22n3.pdf / es Localización: PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud pública; 22(3):161-164, jul.-sept. 2005

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Id: 1029 Autor: Montoya Piedra, Ysabel Título: Curso teórico práctico: reacción en cadena de la polimerasa ..- Fuente: Lima; Ministerio de Salud; 1995. [23] p. . Conferencia: Presentado en: Curso teórico práctico: reacción en cadena de la polimerasa, Lima, 5-7 dic. 1995. Descriptores: Reacción en Cadena de la Polimerasa Lugares Marcados de Secuencia Técnicas de Amplificación de Ácido Nucleico Localización: PE14.1; CENTRAL-00710. 1000710

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